1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. DNA Methyltransferase

DNA Methyltransferase (DNA甲基转移酶)

DNMTs; DNA MTases

DNA methyltransferases (DNMTs) are a family of “writer” enzymes responsible for DNA methylation that is the addition of a methyl group to the carbon atom number five (C5) of cytosine. Mammalians encode five DNMTs: DNMT1, DNMT2, DNMT3A-DNMT3B (de novo methyltransferases), and DNMTL. DNMT1, DNMT3A, and DNMT3B are the three active enzymes that maintain DNA methylation. DNMT3L has no catalytic activity and functions as a regulator of DNMT3A and DNMT3B, whereas DNMT2 acts as a tRNA transferase rather than a DNA methyltransferase.

DNA methylation is a vital modification process in the control of genetic information, which contributes to the epigenetics by regulating gene expression without changing the DNA sequence. In prokaryotes, DNA methylation is essential for transcription, the direction of post-replicative mismatch repair, the regulation of DNA replication, cell-cycle control, bacterial virulence, and differentiating self and non-self DNA. In mammalians, DNA methylation is crucial in many key physiological processes, including the inactivation of the X-chromosome, imprinting, and the silencing of germline-specific genes and repetitive elements.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-106689A
    Dihydro-5-azacytidine acetate Inhibitor
    Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC) 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine acetate 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine acetate
  • HY-163535
    J208 Inhibitor
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达,激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-106689
    Dihydro-5-azacytidine Inhibitor
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物,可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine
  • HY-N12612
    CNP0296775 Inhibitor
    CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂,其具有破坏病毒复制过程的潜力。
    CNP0296775
  • HY-E70210
    GpC Methyltransferase

    GpC 甲基转移酶

    GpC Methyltransferase (GpC) 是一种 DNA 甲基化酶。GpC Methyltransferase 在体外将非核小体 DNA 中 GpC 二核苷酸中的胞嘧啶甲基化。
    GpC Methyltransferase
  • HY-150025
    (4aS,8aR)-NPD-001 Inhibitor
    (4aS,8aR)-NPD-001 是一种有效的 DNMT3A 的变构抑制剂。(4aS,8aR)-NPD-001 通过破坏蛋白质-蛋白质相互作用来抑制 DNMT3A 的活性。(4aS,8aR)-NPD-001 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。(4aS,8aR)-NPD-001 诱导不同的 AML 细胞系分化,包括 DNMT3A R882 突变的细胞。
    (4aS,8aR)-NPD-001
  • HY-E70209
    EcoRI Methyltransferase

    EcoRI 甲基转移酶

    EcoRI Methyltransferase 是一种细菌序列特异性 S-腺苷-L-甲硫氨酸依赖性 DNA 甲基转移酶。EcoRI Methyltransferase 依靠复杂的构象机制来实现其卓越的特异性,包括 DNA 弯曲、碱基翻转和插入 DNA。
    EcoRI Methyltransferase
  • HY-151446
    ZIKV-IN-3 Inhibitor
    ZIKV-IN-3 (compound 5a) 是一种穿心莲内酯衍生物, 是有效的 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 抑制剂,其 IC50 值为 18.34 μM。ZIKV-IN-3 抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-3 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    ZIKV-IN-3
  • HY-19826
    Isofistularin-3 Inhibitor
    Isofistularin-3 ((+)-11-epi-Fistularin 3) 是一种直接的 DNA 竞争性 DNMT1 抑制剂,IC50 为 13.5 μM。Isofistularin-3 作为 DNA 去甲基化剂,可诱导肿瘤细胞周期阻滞和 TRAIL 致敏。Isofistularin-3 可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。
    Isofistularin-3
  • HY-161402
    METTL16-IN-1 Inhibitor
    METTL16-IN-1 (Compound 45) 是一种有效的 METTL16 抑制剂,IC50 值为 1.7 μM,Kd 值为 1.35 μM。
    METTL16-IN-1
  • HY-133030
    DNMT-IN-1 Inhibitor
    DNMT-IN-1 是一种有效的 DNMT 抑制剂,EC50 值为 3.2 µM。DNMT-IN-1 具有抗增殖活性。
    DNMT-IN-1
  • HY-E70213
    HpaII Methyltransferase

    HpaII 甲基转移酶

    HpaII Methyltransferase 是一种甲基转移酶,能在体外将胞嘧啶转化为尿嘧啶。
    HpaII Methyltransferase
  • HY-E70208
    EcoGII Methyltransferase

    EcoGII 甲基转移酶

    EcoGII Methyltransferase (EcoGII) 是一种非特异性甲基转移酶,可修饰任何序列环境中的腺嘌呤残基 (N6)。
    EcoGII Methyltransferase
  • HY-E70206
    CpG Methyltransferase

    CpG 甲基转移酶

    CpG Methyltransferase 是一种 DNA 甲基转移酶。CpG Methyltransferase 可将 5'-CpG-3' 环境中未甲基化或半甲基化双链 DNA 中所含所有胞嘧啶核苷酸的碱基部分的 C5 位置甲基化。
    CpG Methyltransferase
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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